机译:WFS1基因的错义突变导致与听力障碍和葡萄糖调节受损有关的常染色体显性视神经萎缩
机译:常染色体显性遗传性视神经萎缩与听力障碍和WFS1基因错义突变引起的葡萄糖调节受损有关。
机译:WF51基因中p.A684V错义突变的鉴定是常染色体显性视神经萎缩和听力障碍的常见原因
机译:WFS1基因中的新型错义突变的鉴定为全频率常染色体显性非综合征性感觉神经性听力损失的原因
机译:常染色体显性多囊肾病患者的一氧化氮介导的血管舒张受损
机译:在17q25上绘制一个新的常染色体显性遗传性听力损失基因座DFNA20,并寻找引起疾病的基因。
机译:WFS1基因的错义突变导致与听力障碍和葡萄糖调节受损有关的常染色体显性视神经萎缩
机译:鉴定WFs1基因中的p.a684V错义突变是常染色体显性视神经萎缩和听力损伤的常见原因